Zespół
Wskazania do badań
- kobieta powyżej 35 roku życia;
- w rodzinie ciężarnej lub jej męża występowały wcześniej choroby genetyczne;
- przyszła matka urodziła wcześniej dziecko z wadą genetyczną (np. z zespołem Downa) lub z wadą ośrodkowego układu nerwowego (np. wodogłowiem, przepukliną mózgowo-rdzeniową) albo z określoną grupą chorób metabolicznych (m.in. mukowiscydozą);
- test potrójny wykrył w surowicy krwi ciężarnej wysokie stężenie alfa-fetoproteiny (białko wytwarzane w wątrobie i jelicie płodu). Podwyższone wartości mogą sugerować m.in. rozszczep kręgosłupa dziecka;
Badania USG realizowane są przez lekarza specjalistę z certyfikatem FMF
Umów się na wizytę
Zakres wykonywanych procedur i badań
Badanie USG genetyczne I trymestru ciąży
Badanie USG genetyczne II trymestru ciąży
USG III trymestru ciąży
Cennik usług
| Badanie USG I trymestr (11-13 t.c.) | 250,00 zł | ||
| Badanie USG I trymestr + test podwójny (PAPP-A i free-βhCG) + analiza FMF | 400,00 zł | ||
| Badanie USG II trymestr (18-22 t.c.) | 250,00 zł | Test podwójny (PAPP-A i free-βhCG) | 190,00 zł |
| Badanie USG III trymestr (28-32 t.c.) | 200,00 zł | Dopłata do badania ciąży mnogiej | 100,00 zł |